西安肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 如果您在西安的常规治疗方案效果不佳，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会。
- 如果您的家族中有多位亲属患有肿瘤，希望评估遗传风险。
- 如果您在西安已完成手术，想通过基因检测评估复发风险和后续用药方案。
- 如果您的身体状况适合多种治疗方案，想了解哪种可能更有效、副作用更小。
- 如果您对某种特定靶向药或免疫治疗感兴趣，想通过检测确认是否适用。
- 如果您希望获得一份全面的基因图谱，为未来的长期健康管理提供参考。
这个检测能查出什么？
您可以把这项检测想象成一次针对肿瘤的‘深度体检’。它通过分析肿瘤相关的600多个基因，主要查看三方面信息：一是寻找‘靶点’，就像找到锁，看看有没有对应的‘钥匙’——靶向药可以使用。二是评估‘环境’，计算肿瘤突变负荷和微卫星状态，判断您的身体是否可能对免疫治疗有较好反应。三是了解‘基础’，包括评估某些遗传风险、预测化疗药物效果及潜在副作用，以及分析可能影响PARP抑制剂疗效的基因情况。它能帮助您和专业人士更全面地了解肿瘤特征，为制定个性化方案提供重要信息参考。需要注意的是，检测结果揭示的是可能性，并非治疗效果的保证，最终方案需由专业人士结合您的整体情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
这项检测的采样方式灵活。您可以根据自身情况，提供保存的石蜡切片或组织块、穿刺获取的新鲜组织，或者抽取约10毫升的全血样本。其中，血液采样无需空腹，过程与常规抽血类似，仅需几分钟，可能会有轻微针刺感。在西安的合作机构可以完成采样，如果您身处外地，部分样本（如血液）也支持在专业人士指导下采样后邮寄。具体采用哪种样本，需要在咨询时根据您的具体情况来确定，以确保获得最佳的检测质量。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用目前主流的二代测序技术，对目标基因区域进行深度、精准的解读，技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的质量控制流程，确保数据的准确性与可靠性。检测报告会详细列出发现的基因变异及其潜在的临床意义。请您理解，任何检测技术都有其适用范围，对极少数罕见或特殊类型的变异，可能需要结合其他方法进行验证。如果检测结果为阴性，仅说明在本次检测覆盖的范围内未发现相关变异，不排除存在其他未检测基因变异的可能性。检测结果是一份专业的参考信息，最终的决策需要您与专业人士进行深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为16000元，不支持医保报销，请在确认前了解清楚。
- 采样前请务必与顾问充分沟通，选择最适合您当前状况的样本类型。
- 若提供组织样本，请确保是经病理诊断确认的肿瘤组织，并了解其保存条件和时间要求。
- 报告出具时间通常为10个工作日，若使用新鲜组织样本会额外增加约2个工作日。
- 收到报告后，建议预约专业的报告解读服务，以帮助您准确理解各项结果的含义。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它可能在未来长期的健康管理中持续提供参考。
- 检测结果具有高度个人属性，不建议直接用于其他家庭成员的健康决策。
- 检测旨在提供用药指导和风险评估的参考信息，不能替代必要的影像学等其它检查。
用户评价 (9条，均分4.9)
报告内容非常专业，但对于我们普通家属来说，有些部分像看天书。虽然有个简化摘要，但还是希望针对关键结论，能有更生动、更通俗的解释，比如打个比方什么的。毕竟花了这么多钱，还是想自己能看懂更多。不过客服后来电话解释得很耐心，这点加分。
机构回复
感谢您提出的宝贵意见。如何将复杂的科学结论更通俗、更形象地传递给用户，一直是我们努力改进的方向。您‘打个比方’的建议非常好，我们会反馈给报告解读团队，优化患者版内容。感谢您的督促！
检测很全面，出报告后还有一次免费的医生解读。但我后来有些新问题想再咨询，就需要额外付费了，感觉如果能有一小段免费跟进期会更好。当然，首次服务是很好的。
机构回复
谢谢您的肯定与建议。我们目前的套餐包含一次深度解读。关于后续跟进服务，我们会认真考虑您的提议，探索更灵活的服务模式，以更好地满足您的需求。
顾问专业知识扎实，我问了好几个关于BRCA和PARP抑制剂关联的细节问题，都得到了引经据典的解答，甚至告诉我哪些临床试验可以关注。这远超我的预期，不只是出个报告那么简单。
机构回复
非常感谢您对我们顾问专业深度的赞赏。我们致力于培养顾问成为您可靠的“基因导航员”，不仅解读现在，也帮助展望未来的可能性。很高兴能为您提供帮助。
肠癌患者。咨询时我问，如果检测出遗传性风险，会不会通知我的子女？客服明确说，除非您本人明确要求并授权，否则我们绝不会主动联系任何第三方，包括亲属。这种对信息边界的严格遵守，让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭，但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界，这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
父亲肠癌，多处转移，治疗陷入瓶颈。医生推荐做这个大 Panel 找找机会。报告速度比预期快，10天。最关键的是，真的找到了一个罕见图靶点，有对应的靶向药可用（虽然不是一线标准方案）。这给了我们新的希望，正在和医生探讨入组临床试验的可能性。报告是救命稻草。
机构回复
听到这样的消息，我们团队都倍感欣慰。挖掘罕见靶点，为困境中的患者寻找“生机”，正是我们开发这款产品的初衷。祝治疗顺利！
作为乳腺癌术后患者，我想全面了解后续预防和治疗选择。检测流程中，隐私保护做得不错，所有文件都是编号，电话沟通也会先核对信息。报告寄送地址可以选家里也可以选医院，很灵活。
机构回复
保护用户隐私是我们最基本的责任。您提到的编号管理和信息核对，都是我们的标准安全流程。灵活的安排是为了更好地满足不同用户的需求。
我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便，但按约定时间到了之后，还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的，毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。
机构回复
您好，非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性，有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理，尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。
流程便捷，报告权威，这是优点。但报告内容对普通人来说还是太深奥了，虽然附有摘要，但里面大量的专业术语和图表，自己根本看不懂，必须完全依赖解读医生。如果能附带一个更通俗版的‘给患者的话’，用大白话总结关键发现和意义，就更好了。
机构回复
您这个建议非常好。我们正在着手优化报告的呈现方式，计划在专业的分子报告之外，增加患者友好版的摘要，用更通俗的语言传递核心信息。感谢您的智慧贡献。
我是在主治医生推荐下做的。整个流程和医院衔接得很好，检测机构直接和医院病理科对接了样本传递，我们家属都不用经手，省心又安全。我们就等着收报告，感觉特别正规。
机构回复
与临床医院的紧密协作是我们的重要环节，旨在为医患提供无缝衔接的服务。感谢您的医生对我们的信任，我们也会继续努力，服务好每一位用户。
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